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发布时间：2011-08-13
发布时间：2011-08-13
| 基本信息 | ||||
|---|---|---|---|---|
| 姓名： | 王先生 | 简历编号： | 1149512 |  |
| 性别： | 男 | 年龄： | 41岁 | |
| 身高： | 170（厘米/CM） | 体重： | 65（公斤/KG） | |
| 民族： | 汉族 | 婚姻状况： | 未婚 | |
| 学历： | 专科 | 籍贯： | 湖南 娄底 | |
| 毕业学校： | 湖南中医药大学 | 专业名称： | 药物制剂 | |
| 毕业年份： | 2007年 | 专业类别： | 医药类 | |
| 自我评价： | 无 | |||
| 求职意向 | |
|---|---|
| 意向职位： | 质量管理 工程师 |
| 求职类型： | 全职 |
| 意向行业： | |
| 到岗日期： | 随时到岗 |
| 期望月薪： | 4000元(可面议) |
| 求职地区： | 娄星区 双峰县 新化县 冷水江市 涟源市 |
| 其他要求： | －有7年在药厂的工作经验，有过4次GMP认证工作经历与TGA认证，食品GMP认证，熟悉药品的生产管理，人员管理、生产工艺和各项验证工作。擅长对设备故障的排除。有较强的亲和力，组织能力，接受和学习新事物的能力强，善于独立思考。有较强的团队精神，责任感强，能吃苦耐劳。 |
| 个人技能 | |||
|---|---|---|---|
| 外语水平： | 不会外语 | 计算机能力： | 一般 |
| 是否有驾照： | 否 | 普通话： | |
| 技能专长： | 无 | ||
| 工作经历 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 公司名称： | 广州诺贝华乐制药有限公司 | 所属行业： | 其它 | ||
| 担任职务： | 工人 | 起止时间： | 2003-06 - 2004-07 | ||
| 工作描述： | 2003年6月至2004年7月在广州诺贝华乐制药有限公司担任胶囊填充、颗粒分装、泡罩包装岗位操作工，并协助该公司通过GMP认证工作。 | ||||
| 公司名称： | 广州莱泰制药有限公司 | 所属行业： | 其它 | ||
| 担任职务： | 现场管理 | 起止时间： | 2004-08 - 2009-07 | ||
| 工作描述： | 一、2004年8月至2006年7月在广州浩源集团莱泰制药有限公司口服固体车间担任胶囊填充、颗粒分装、泡罩包装岗位班长一职，做技术指导工作，并协助该公司通过两次GMP验证工作。 二、2006年7月至2009年7月在广州莱泰制药有限公司口服固体制剂车间生产现场工艺员一职,负责现场质量监控，颗粒剂、片剂、胶囊剂的工艺指导，批记录的审核与各项工艺、设备文件的验证，熟悉各公用系统的验证，车间生产环境的控制，并协助公司通过了08年GMP证书换证工作。 三、负责车间的日常生产安排，人员安排工作，对生产部下达的月生产任务制定车间周生产计划与外部门进行沟通协调确保生产顺畅运行，及时掌握生产进度收集每日产量与成本损耗上报车间主任。 四、协助车间主任参与人员管理，及时掌握人员动向，工作状态，对员工的工作表现给予评价及考核 |
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| 公司名称： | 广东一方制药有限公司 | 所属行业： | 其它 | ||
| 担任职务： | QA工程师 | 起止时间： | 2009-09 - 2011-07 | ||
| 工作描述： | 一、负责提取车间的日常质量监控，产品质量跟踪，批记录审核，生产工艺有效执行，人员操作培训，车间日常环境监测。 二、负责公司产品批审核放行，对出现异常的情况，质量事故进行取证、分析，提出整改措施并跟踪落实 三、协助该公司顺利通过2010年GMP认证工作与澳大利亚TGA认证工作。 |
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| 联系方式 | |||
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