基本信息 | ||||
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姓名: | 袁女士 | 简历编号: | 1186226 | ![]() |
性别: | 女 | 年龄: | 36岁 | |
身高: | 160(厘米/CM) | 体重: | 58(公斤/KG) | |
民族: | 汉族 | 婚姻状况: | 未婚 | |
学历: | 本科 | 籍贯: | 湖南娄底 | |
毕业学校: | 北京中医药大学 | 专业名称: | 公共事业管理 | |
毕业年份: | 2013年 | 专业类别: | 管理类 | |
自我评价: | 无 |
求职意向 | |
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意向职位: | 老师,班主任 |
求职类型: | 全职 |
意向行业: | 生物工程、制药、环保 |
到岗日期: | 一个月内 |
期望月薪: | 6000元(可面议) |
求职地区: | 娄星区 |
其他要求: | 无 |
个人技能 | |||
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外语水平: | 英语 CET-6 | 计算机能力: | 一般 |
是否有驾照: | 否 | 普通话: | 标准 |
技能专长: | 无 |
教育经历 | ||||
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学校 | 起止时间 | 学历 | 专业 | 证书 |
北京中医药大学 | 2008-09 ~ 2013-06 | 本科 | 公共事业管理 | 学历证书与学位证书 |
工作经历 | |||||
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公司名称: | 中国实用医药杂志社 | 所属行业: | 协会、社团、政府公用事业、社区服务 | ||
担任职务: | 医学编辑 | 起止时间: | 2013-03 - 2014-04 | ||
工作描述: | 1、负责医学稿件的编辑、校对和核红;处理稿件临床研究资料中统计数据、医学规范、编辑基本规范等问题,并已考取了初级出版编辑资格证。 2、了解熟识临床对照实验中目的、方法、结果、结论等理论要求,熟练掌握统计学方法,熟识SAS、SPSS等统计学软件。 |
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公司名称: | 湖南华纳大药厂股份有限公司管理 | 所属行业: | 生物工程、制药、环保 | ||
担任职务: | 管理培训生 | 起止时间: | 2014-07 - 2017-07 | ||
工作描述: | 1、参与工序抽检、清场检查等药品生产环节,进行药品检验报告单、产品合格证的发放。 2、协助制作产品质量回顾、清洁验证、产品质量统计台账等相关资料,管理供应商档案、审核生产批记录等。 2015年1月1日至2017年02月28日 招投标专员: 1、省药品集中采购方案的分析和解读,产品及相关竞品价格及质量层次分析。 2、招标资料的制作和归档,招标关键点的记录、整理和跟进,配送维护,采购订单管理。 2017年03月01日至2017年07月31日 临床监查员: 1、高新技术企业认定研发部资料的整理和提供,包括知识产权IP、上年度高新技术服务PS、近三年研发活动RD、研发制度等资料。 2、研发合同的管理,处方药转非处药综述资料、药学资料、药品安全性研究资料的搜集、撰写、英文资料的翻译等。 3、中检院参比制剂信息的汇总,临床沟通交流会资料的准备。 |
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公司名称: | 长沙晶易医药科技有限公司 | 所属行业: | 生物工程、制药、环保 | ||
担任职务: | 临床部组员 | 起止时间: | 2017-09 - 2018-03 | ||
工作描述: | 1、BE试验研究助理:协助立项伦理、知情体检、研究资料准备、受试者管理、血浆分离与核对、研究者文件夹管理、协助关闭中心等。 2、BE试验统计分析计划撰写、随机分组表的制作、统计分析(DAS PK参数计算+SAS随机分组表制作与等效性分析+PASS样本量计算)等。 3、BE试验数据管理计划撰写,数据库测试、数据核查计划及数据管理文件的审核。 4、BE调研,及BE要点撰写。 |
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公司名称: | 诺瑞泰(北京)医药科技有限公司 | 所属行业: | 生物工程、制药、环保 | ||
担任职务: | 临床监查员(CRA) | 起止时间: | 2018-05 - 2020-04 | ||
工作描述: | 1、BE试验研究者手册撰写,临床研究方案、原始病历、CRF、ICF等立项和伦理资料的准备,递交立项和伦理资料,开展启动会,准备试验物资,沟通和跟进试验进程,方案违背及不良事件统计与伦理备案,关闭中心结题,数据库UAT,eCRF、DMP、DVP、SAP等审核,等。 2、消化内科、内分泌科项目的质控。 3、肺癌、鼻咽癌、胸腺癌等肿瘤项目病历的初筛。 4、负责二个3类医疗器械3家中心临床试验监查工作。 |
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公司名称: | 湖南菁益医疗科技有限公司 | 所属行业: | 生物工程、制药、环保 | ||
担任职务: | 风控临床专员 | 起止时间: | 2020-10 - 2021-02 | ||
工作描述: | 1、医疗器械产品风险管理计划与报告初稿的撰写,风险管理文档的复核。 2、医疗器械产品离体组织实验方案与报告的撰写。 |
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联系方式 | |||
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